依照国家食品药品监督管理总局《药品出产质量管理标准认证管理办法》的规则，经现场查看和审阅同意，辉瑞制药有限公司等3家药品出产企业契合《药品出产质量管理标准（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

  生物制品[重组人促红素注射液（CHO细胞）(注射剂）、重组人血小板生成素注射液(注射剂）、重组人干扰素α2a注射液（小容量注射剂）、注射用重组人干扰素α2a（冻干粉针剂）、注射用重组人白介素-2（冻干粉针剂）]